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廣州銓聚臭氧科技有限公司企業(yè)會(huì)員第2年
聯(lián)系電話:15851604972
所在區(qū)域:
經(jīng)營(yíng)范圍:工程機(jī)械
企業(yè)信息未認(rèn)證
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品牌:DJ
型號(hào):DJ
凈化原理:臭氧式
安裝方式:立式
應(yīng)用范圍:工業(yè)用空氣凈化器
電源電壓:220VV
電源頻率:60HzHz
加工定制:是
換氣量:1000m3/h
顆粒物凈化率:100%
廣東空氣凈化器設(shè)備 臭氧滅菌在藥品生產(chǎn)中的應(yīng)用 臭氧空氣處理
——臭氧滅菌與GMP驗(yàn)證 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
一、 GMP驗(yàn)證對(duì)臭氧滅菌提出的嚴(yán)格要求?
? ? ??藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)于1962年首先在美國(guó)施行。我國(guó)于1988年由衛(wèi)生部正式頒發(fā)了我國(guó)的GMP,這是我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)管理生產(chǎn)和質(zhì)量的基本法規(guī),今后凡是沒(méi)有通過(guò)GMP驗(yàn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè),就不能進(jìn)行藥品生產(chǎn)。所以GMP驗(yàn)證工作受到了藥品生產(chǎn)企業(yè)的高度重視,臭氧空氣處理在我國(guó)的GMP中臭氧滅菌方法是被推薦的滅菌方法之一,給臭氧滅菌的應(yīng)用帶來(lái)了前所末有的機(jī)遇。眾所周知,藥品是用來(lái)治病的,因此,它對(duì)藥檢的要求很嚴(yán)。表一是GMP驗(yàn)證中規(guī)定的藥品微生物檢查要求。?
管道容器的消毒滅菌?
? ? ??空氣凈化器設(shè)備在藥品生產(chǎn)中,壇壇罐罐用得很多,分別用管道伐門,儀表聯(lián)結(jié)起來(lái),臭氧滅菌在藥品生產(chǎn)中的應(yīng)用組成一個(gè)生產(chǎn)單元。對(duì)它的消毒,傳統(tǒng)方法中比較好的是用酒精浸泡。反應(yīng)罐,貯存罐小的一噸半噸,大的十噸幾十噸,都要灌滿酒精,酒精用量之多可想而知。消毒完畢后,再將酒精放掉,但在轉(zhuǎn)彎抹角處,儀表伐門的接頭處,還會(huì)有酒精的殘留,去除這些殘留酒精,要用氮?dú)獯?,直到吹干為止。酒精用量多,消毒時(shí)間長(zhǎng),操作過(guò)程復(fù)雜。用高壓蒸汽消毒也存在同樣的問(wèn)題,都很費(fèi)力。?
? ? 現(xiàn)在用臭氧消毒來(lái)代替,相對(duì)來(lái)說(shuō)要省事得多??諝鈨艋髟O(shè)備具體方法是:將高濃度的臭氧直接打入管道容器,保持臭氧尾氣有一定的濃度,就可以達(dá)到消毒滅菌的的要求。因?yàn)槭菍?duì)管道容器進(jìn)行內(nèi)表層的消毒,所以臭氧濃度要用得高一點(diǎn),我們采用的設(shè)計(jì)濃度大于50ppm。蘇州黎飛制藥廠用金葡菌作培養(yǎng)試驗(yàn),結(jié)果是陰性,達(dá)到了GMP驗(yàn)證的要求。?
? ? 臭氧滅菌在藥品生產(chǎn)中的應(yīng)用用臭氧對(duì)管道容器做消毒滅菌的優(yōu)點(diǎn)非常明顯,臭氧發(fā)生器可以流動(dòng)使用,對(duì)不同的罐進(jìn)行消毒,每個(gè)生產(chǎn)單元在每次換料前,都可以及時(shí)得到消毒,使用效率很高,很方便,不要用那么多的酒精,不要用氮?dú)?,也不要用高壓蒸汽。所以在制藥廠就能夠得到推廣。?
廣州銓聚臭氧科技有限公司
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聯(lián)系人:徐 釗
?廣東空氣凈化器設(shè)備 臭氧滅菌在藥品生產(chǎn)中的應(yīng)用 臭氧空氣處理??